Amyloïdose van de nier: vormen, symptomen en behandeling

Er zijn veel nierziekten. Een daarvan is amyloïdose, wat de afzetting van amyloïde in weefsels is. Amyloïde wordt gevormd in de verstoring van metabole processen en is een complexe verbinding van eiwitten en polysacchariden. Amyloïdose van de nieren heeft verschillende basisvormen:

1. Primair (dat nog steeds idiopathische en genyinogo-amyloïdose wordt genoemd), waarbij zichtbare redenen moeilijk te bepalen zijn.

2. Secundair, dat optreedt tegen een achtergrond van chronische ziekten.

3. Genetisch (erfelijk, familie), die optreedt als gevolg van genetische stoornissen van eiwitsynthese.

4. De oude man

Zoals de praktijk aantoont, secundaire amyloïdosenieren komen vaker voor dan primair. In dit geval kan de infectie die het optreden heeft veroorzaakt, anders zijn. Het kan zich ontwikkelen als gevolg van tuberculose, osteomyelitis en ziekten die gepaard gaan met ettering van de longen. Ook verschijnt deze vorm van de ziekte met reumatoïde artritis, colitis ulcerosa. In zeldzame gevallen kan amyloïdose van de nieren optreden tegen de achtergrond van sinusitis, tonsillitis, mastitis en syfilis.

In de regel heeft amyloïdose van de nieren, waarvan de symptomen mogelijk niet verschijnen, verschillende mogelijke primaire symptomen:

1. Verschijning van wallen

2. Periodieke zwakte

3. Diarree

4. Verhoogde bloeddruk

5. Nierfalen

De aanwezigheid van eiwit in de urine is daarvoor een kenmerkalle vormen van amyloïdose. Amyloïdose van de nieren leidt tot verstoring van het hart en storing van het maag-darmkanaal. In de regel gaat een stabiel hartritme verloren en komt ook hartfalen voor. Er is nog steeds een toename in de lever en milt, hoewel lichte tekenen van een schending van hun functionaliteit zich mogelijk niet zullen manifesteren.

Om een ​​diagnose van amyloïdose van de nieren te stellen,het is noodzakelijk om een ​​biopsie uit te voeren van de nieren, lever, rectum en huid. In de regel helpt de biopsie van de endeldarm in meer dan 70% van de gevallen de detectie van amyloïden. Artsen vertrouwen meestal het meeste op de resultaten van een biopsie.

Bij amyloïdose wordt ook echocardiografie uitgevoerd,die de verdichting van de wanden van de linker hartkamer, het septum tussen de kamers, en tekenen van een schending van de functionaliteit van de diastole kan aantonen. In de regel is bij deze ziekte de kamer van de linkerventrikel van normale grootte of verminderd. Wanneer een echografie wordt uitgevoerd, kan de grootte van de nier bij deze ziekte normaal of verhoogd zijn.

Moderne geneeskunde heeft geen specifiekebehandeling van een ziekte zoals nier-amyloïdose. Behandeling, die meestal wordt gebruikt, is voornamelijk gericht op het elimineren van de oorzaak die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte (dit is het geval wanneer de amyloïdose secundair is). In de regel wordt de patiënt een speciaal dieet en een chemotherapie-behandeling aanbevolen. Soms worden hemodialyse en niertransplantatie uitgevoerd, die het aangetaste orgaan vervangt.

Als de amyloïden zich in één orgaan bevindenen niet door het hele lichaam verspreid, is amyloïdose niet gevaarlijk voor het leven van de patiënt. Tekenen van de ziekte zijn slecht uitgedrukt. Anders hangt het herstel af van de juiste behandeling, de intensiteit van de behandeling en de ernst van de ziekte die de ontwikkeling van amyloïdose veroorzaakte.

Het is veiliger voor de gezondheid om ontwikkeling te voorkomenziekte. Preventie bestaat in de regel in de tijdige behandeling van een ziekte die nierschade en de ontwikkeling van amyloïdose kan veroorzaken. Hiervoor is het noodzakelijk om regelmatig medisch onderzoek te ondergaan en de nodige tests te doen. Dan is het risico van bederf en het uiterlijk van de pathologie aanzienlijk verminderd.