Chromosoom. Haploïde en diploïde set chromosomen.

Kinderen geërfd van hun ouders worden overgedragenbepaalde genen. Zoals u weet, "neemt" de jongere generatie de gezichtsvorm van de oudere persoon, kenmerken van het hoofd, handen, haarkleur, enz.). Voor de overdracht van tekens aan kinderen van ouders in het lichaam is een stof zoals deoxyribonucleïnezuur. Deze unieke stof bevat biologische informatie over variabiliteit. Het is geschreven in code. Het slaat het chromosoom op.

De menselijke cel bevat drieëntwintigparen van dergelijke structurele en functionele eenheden als chromosomen. In elk van deze "duet" bevat twee absoluut identieke structurele en functionele eenheden. Het verschil is dat deze paren van elkaar verschillen. Chromosomen genummerd vijfenveertig en zesenveertig zijn seksueel overdraagbaar. Dit duet is echter alleen voor meisjes, voor mannen zijn ze anders. Alle structurele en functionele eenheden, met uitzondering van genitale, worden "autosomen" genoemd. Opgemerkt moet worden dat de chromosomen meestal bestaan ​​uit elementen zoals eiwitten. Ze zien er anders uit: sommige zijn dunner, andere iets korter dan andere, maar elk van hen heeft een tweeling. Het chromosoomset (of, zoals het ook wordt genoemd, het karyotype) van een persoon is een genetische structuur die verantwoordelijk is voor de overdracht van erfelijkheid. Overweeg dergelijke structureel-functionele eenheden onder de microscoop beter tijdens celdeling (metafase fase). Gedurende deze periode worden de chromosomen gevormd uit een substantie zoals chromatine en beginnen ze al een bepaalde hoeveelheid te verwerven, d.w.z. ploïdie.

Zoals hierboven al opgemerkt, heeft de menselijke cel drieëntwintig paren van belangrijke structureel-functionele elementen. Levende organismen hebben hun eigen individuele ploïdie.

Haploïde en diploïde set chromosomen. Het concept van ploïdie wordt gedefinieerd als het aantal chromosomale sets in cellen (overwegend) in de kernen. In levende organismen kunnen chromosomen ongepaard en gekoppeld worden. In menselijke cellen wordt een diploïde set chromosomen gevormd, daarna is het dubbel. Een dergelijk stel structurele en functionele elementen is kenmerkend voor alle lichaamscellen. Het is vermeldenswaard dat elke persoon een diploïde set chromosomen bestaat uit 44 autosomen en 2 geslachtschromosomen. De haploïde set chromosomen is een enkele set ongepaarde structureel-functionele elementen van de geslachtscellen. Deze kit bevat tweeëntwintig autosomen en slechts één geslachtschromosoom. Haploïde set en diploïde set chromosomen kunnen tegelijkertijd aanwezig zijn. Dit gebeurt voornamelijk tijdens geslachtsgemeenschap. Op dit punt wisselen de haploïde en diploïde fasen elkaar af. Door middel van deling vormt de complete set een enkele set. Daarna worden twee enkele samengevoegd en vormen een complete set van structureel-functionele elementen, enz.

Diploïde set chromosomen is een setchromosomen, wat inherent is aan alle somatische cellen. Alles chromosomen die kenmerkend zijn voor een bepaalde soort zijn, worden in paren. Elke persoon heeft een diploïde chromosoom set kan bevatten vierenveertig autosomen en twee geslacht structureel en functioneel element. Het diploïde aantal chromosomen kenmerk van de zygote en alle lichaamscellen behalve anzuploidnyh, haploïde en polyploïde cellen.

Soms gebeurt het dat er een overtreding van de set isstructurele functionele eenheden. Storingen kunnen de vorming van chromosomale aandoeningen beïnvloeden (bijvoorbeeld Down Syndrome - de vorming van triosomie, dwz verstoring in het eenentwintigste paar en het verschijnen van een extra chromosoom (derde)). De studie van chromosomen is erg belangrijk, omdat deze elementen een zeer ernstig effect hebben op het menselijk lichaam.