Biochemische onderzoeksmethode: beschrijving, kenmerken en resultaten. Biochemische methode van genetica
Biochemische methode - de belangrijkste methode in de biochemievan de belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van verschillende ziekten die metabole stoornissen veroorzaken. Het is deze analysemethode die in dit artikel zal worden besproken.
Diagnostische objecten
Voorwerpen van diagnostiek van biochemische analyse zijn:
- bloed;
- urine;
- zweet en andere biologische vloeistoffen;
- doek;
- cellen.
Biochemische onderzoeksmethode maakt het mogelijkom de activiteit van enzymen, het gehalte aan metabole producten in verschillende biologische vloeistoffen te bepalen en om metabolische storingen te detecteren die het gevolg zijn van een erfelijke factor.
verhaal
De biochemische methode werd ontdekt door de Engelse arts A. Garrodom in het begin van de twintigste eeuw. Hij bestudeerde alkaptonurie en tijdens de studie ontdekte hij dat het aangeboren metabolisme of de metabolische ziekte kan worden bepaald op basis van de afwezigheid van specifieke enzymen.
Verschillende erfelijke ziekten worden veroorzaakt door mutaties in genen die de structuur en snelheid van eiwitsynthese in het lichaam veranderen. Tegelijkertijd is het metabolisme van koolhydraten, eiwitten en lipiden verstoord.
hoofd-
Voor de doeleinden van klinische diagnose,chemische samenstelling van biologische materialen en weefsels, omdat de pathologie veranderingen in concentratie, afwezigheid van componenten of het uiterlijk van een andere component kan vertonen. Biochemische analyse bepaalt de hoeveelheid van bepaalde stoffen, hormonale balans, enzymen.
Moleculen, eiwitten, nucleïnezuren en andere stoffen die deel uitmaken van het levende organisme worden bestudeerd.
uitslagen
Het resultaat van de biochemische onderzoeksmethode kan worden onderverdeeld in kwalitatief (gedetecteerd of niet gedetecteerd) en kwantitatief (wat is het gehalte van een stof in het biomateriaal).
In een kwalitatieve onderzoeksmethode,eigenschappen die kenmerkend zijn voor de gebruikte stof, die zich onder bepaalde chemische invloeden manifesteert (met verwarming, met toevoeging van reagentia).
Directe kwantitatieve onderzoeksmethode wordt bepaald op basis van hetzelfde principe, maar bepaal eerst de detectie van een stof en meet vervolgens de concentratie ervan.
Hormonen, bemiddelaars zijn opgenomen in het lichaam in een zeerkleine hoeveelheden, daarom wordt het gehalte ervan gemeten met behulp van biologische testobjecten (bijvoorbeeld een enkel orgaan of een volledig proefdier). Dit verhoogt de gevoeligheid en specificiteit van de onderzoeken.
Historische evolutie
De biochemische methode is verbeterd totkrijg het meest nauwkeurige resultaat en informatie over de toestand van metabolische processen in het lichaam, metabole processen in bepaalde organen en cellen. Onlangs zijn biologische diagnostische methoden gecombineerd met andere onderzoeksmethoden, zoals immuun, histologisch, cytologisch en andere. Om een meer geavanceerde methode of methoden te gebruiken, wordt meestal speciale apparatuur gebruikt.
Er is een andere richting van biochemieEen methode die niet wordt opgeroepen door een verzoek om klinische diagnose. Door de ontwikkeling en toepassing van een snelle en maximaal vereenvoudigde methode die een paar minuten kan toelaten om de evaluatie van de gewenste biochemische indicatoren te bepalen.
Tegenwoordig zijn laboratoria uitgerust met de nieuwstegeavanceerde apparatuur en mechanische en automatische systemen en instrumenten (analysatoren) waarmee u snel en nauwkeurig het gewenste cijfer kunt bepalen.
Biochemische methode van onderzoek: methoden
Meting van elke substantie in biologischvloeistoffen en hun vastberadenheid gebeurt op veel verschillende manieren. Om bijvoorbeeld een indicator als cholesterolesterase te bepalen, zijn er honderden varianten van methoden van biochemisch onderzoek. De keuze voor een specifieke methode hangt in grote mate af van de aard van de biologische vloeistoffen die worden bestudeerd.
Biochemische onderzoeksmethode wordt gebruikt voorbepaling van een enkele stof of indicator, zowel eenmaal als in de dynamiek. Deze indicator wordt op een bepaald moment van de dag gecontroleerd, onder een bepaalde belasting, tijdens de ziekte, bij het nemen van medicijnen.
Kenmerken van de methode
Kenmerken van de biochemische methode:
- de minimale hoeveelheid gebruikt biomateriaal;
- snelheid van analyse;
- mogelijke meervoudige toepassing van deze methode;
- nauwkeurigheid;
- biochemische methode kan worden gebruikt in de loop van de ziekte;
- het nemen van medicijnen heeft geen invloed op het resultaat van het onderzoek.
Biochemische methoden van genetica
In de genetica wordt het meest gebruiktcytogenetische onderzoeksmethode. Het stelt ons in staat om in detail chromosomale structuren en hun karyotype te bestuderen. Met behulp van deze methode is het mogelijk erfelijke en monogene ziekten te identificeren die geassocieerd zijn met mutaties en polymorfismen van genen en hun structuren.
De biochemische methode van genetica is nu wijdverspreidHet wordt gebruikt om nieuwe vormen van mutante allelen in DNA te vinden. Met behulp van deze methode zijn meer dan 1000 varianten van metabole ziekten geïdentificeerd en beschreven. De meeste van de beschreven ziekten zijn ziekten die geassocieerd zijn met defecten in enzymen en andere structurele eiwitten.
De diagnose van metabole stoornissen door biochemische methoden wordt uitgevoerd in twee fasen.
De eerste fase:
- de selectie van verdachte gevallen wordt uitgevoerd.
De tweede fase:
- de diagnose van de ziekte is preciezer en complexer.
Pasgeboren kinderen in de prenatale periode omhulp van de biochemische methode van onderzoek wordt uitgevoerd diagnostiek van erfelijke ziekten, die tijdige detectie van pathologie en tijdig starten van de behandeling mogelijk maakt.
Typen methoden
De biochemische methode van genetica kan vele soorten hebben. Ze zijn allemaal verdeeld in twee groepen:
- Biochemische methoden, die zijn gebaseerd op de detectie van bepaalde biochemische producten. Dit komt door veranderingen in de acties van verschillende allelen.
- Een methode die is gebaseerd opdirect de gewijzigde nucleïnezuren en proteïnen onthullen door gelelektroforese in combinatie met andere technieken, zoals blot-hybridisatie, autoradiografie.
Biochemische methode helpt identificerenheterozygote dragers van verschillende ziekten. Mutatieprocessen in het menselijk lichaam leiden tot het verschijnen van allelen en chromosoomherschikkingen, die een slecht effect hebben op de menselijke gezondheid.
Ook biochemische methoden van diagnostiek toestaanom verschillende polymorfismen en mutaties van genen te onthullen. Verbetering van de biochemische methode en biochemische diagnostiek in onze tijd helpt bij het identificeren en bevestigen van een groot aantal verschillende metabolische stoornissen van het lichaam.
Het artikel onderzocht de biochemische analysemethode.
</ p>
